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OpenTrials
Completed

NCT Number: NCT02165982

Characteristics of Intensity and Dependence to Physical Activity in Anorexia Nervosa

Etude d'épidémiologie clinique multicentrique (IMM), naturalistique, comparant un échantillon clinique à un échantillon de témoins issus de la population générale.

Cette recherche se fixe pour objectif principal de déterminer, sur un large échantillon de patients pris en charge pour anorexie mentale dans des unités de soins spécialisées, les caractéristiques de l'activité physique et la dépendance à l'exercice physique en comparaison avec des sujets issus de la population générale appariés pour l'âge et le sexe.

Nous faisons l'hypothèse que les patients anorexiques mentaux sont plus actifs et plus dépendants à l'exercice physique que des sujets de la population générale de même âge et de même sexe.

Completed

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Key information

Conditions

Anorexia Nervosa Feeding and Eating Disorders Mental Disorders

Age range

13 year–23 year

Sex eligibility

All sexes

Study type

Observational

Primary location

Institut Mutualiste Montsouris

Paris, 75014, France

Who can participate

Healthy volunteers accepted: Yes

Only the study team can determine whether someone qualifies for participation.

Inclusion criteria

  • Sujets de sexe masculin et féminin, âgés entre 13 et 23 ans.
  • Donnant leur consentement éclairé (et celui des parents pour les mineurs)
  • Pour l'échantillon clinique : prise en charge pour Anorexie Mentale (selon les critères DSM-IV) dans le département de psychiatrie de l'enfant et de l'adolescent de l'Institut Mutualiste Montsouris.
  • Pour l'échantillon témoin : Sujets issus de la population générale (collégiens lycéens étudiants).

Exclusion criteria

  • Personnes refusant la recherche
  • Personnes souffrant d'une condition médicale majeure ou d'une invalidité.

Treatment and study plan

Primary outcomes

  1. GPAQ-OMS

    Time frame: At initial assessment and 6 weeks later

    Questionnaire de l'OMS sur la pratique d'activités physiques

  2. GLTEQ

    Time frame: At initial assessment and 6 weeks later

    Godin Leisure-Time Exercise Questionnaire

  3. EDS-R

    Time frame: At initial assessment and 6 weeks later

    Exercise-Dependence Scale-Revised

  4. EDQ

    Time frame: At initial assessment and 6 weeks later

    Exercise-Dependence Questionnaire ; sélection des questions sur les motivations à pratiquer

  5. EDE-Q

    Time frame: At initial assessment and 6 weeks later

    Eating Disorder Examination Questionnaire

  6. CIDI

    Time frame: At initial assessment

    Composite International Diagnostic Interview

  7. MOCI

    Time frame: At initial assessment and 6 weeks later

    Maudsley Obsessive Compulsive Inventory

Secondary outcomes

  1. HAD

    Time frame: At initial assessment and 6 weeks later

    Hospital Anxiety & Depression Scale

  2. EMPF

    Time frame: At initial assessment and 6 weeks later

    Echelle Multidimensionnelle de Perfectionnisme de Frost

  3. TMMS

    Time frame: At initial assessment and 6 weeks later

    (Trait Meta Mood Scale)

  4. RES

    Time frame: At initial assessment and 6 weeks later

    (Rosenberg Self-Esteem Scale)

  5. BSQ

    Time frame: At initial assessment and 6 weeks later

    (Body Shape Questionnaire)

  6. BIA

    Time frame: At initial assessment and 6 weeks later

    Impedancemétrie Bioélectrique

Sponsors and collaborators

Lead sponsor

Institut Mutualiste Montsouris

Other

Registry information

Official study title

Intensity and Dependence to Physical Activity and Its Links With Clinical and Emotional Statuses in Comparison With Healthy Controls.

Acronym: HAP-AM

Important dates

Study start
2014
Primary completion
2015
Study completion
2015
First posted
Jun 18, 2014
Registry last updated
Sep 13, 2016

OpenTrials presents study information sourced from ClinicalTrials.gov. The official registry record should be consulted for the latest information.

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This listing is for discovery and informational purposes only. It is not medical advice, does not guarantee that a study is recruiting, and does not determine eligibility. Contact the study team and a qualified healthcare professional when considering participation.

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